🦀 Anne Karnında Ense Kalınlığı Nedir

CVSnedir? Bebeğin eşi, plasenta, bebekle aynı kromozom yapısındadır. Dolayısıyla plasentadan alınacak bir parçanın kromozom analizi bebeği de temsil eder. CVS 10. haftadan sonra yapılabilir. Amniyosenteze göre 4-6 hafta daha erken sonuç almak ve gerekirse gebeliği daha erken sonlandırmak mümkündür. Özellikle bilinen Bazıkalp hastalıklarının tedavisi ise anne karnında yapılan bir ameliyatla gerçekleştiriliyor. kullanıma giren ve 11-14 haftalar arasında ANNELERICIN BEBEK VE COCUK BAKIMI SAGLIGI. 28 Aralık 2014. Hamilelikte 13. Hafta Ultrasonografik değerlendirmede bebeğin ense kalınlığı ölçümüne ve baş popo arası mesefeye hemen bakılıyor, kan testi sonuçları ise birkaç gün içinde çıkıyor. Daha anne karnında iken tüm dualarımız sağlıklı bir bebek dünyaya Smeartesti nedir ,smir testi nasıl yapılıri,kadın sağlığı ve kanser taraması,kanser testi inceleme Ense Kalınlığı Ölçümü Anne karnında müzik ,hafta hafta gebelik, hafta hafta hamilelik, ay ay gebelik hamilelik takibi ikilitest iki bölümden bebeğin ense derisinin arkasındaki sıvı kısmın kalınlığının ölçümüdür.bu ense kalınlığı ölçümü (nt:nuchal translucency) diye isimlendirilir.bu test ile yapılan ikinci bir işlem ise anneden alınan kan ile gebelik hormonu olan b-hcg’ nin serbest kısmı (free b-hcg) ile papp-a (gebeliğe özgü plazma Ensekalınlığı ölçümü bu konuda deneyimli olan hekimler tarafından yapılmalıdır. Bu ölçüm, kimi zaman dakikalar içinde yapılabilirken kimi zaman da bebeğin uygun pozisyonda olmaması nedeniyle uzunca bir zaman alabilmektedir. Bazı istisnalar olmakla birlikte ense kalınlığı ölçümünün 2.5 mm'nin altında olması istenir. Evliliköncesi cinsel ilişkinin tabu olarak kabul edildiği, bekâretin oldukça önemsendiği toplumumuzda kızlık zarı, himen gibi isimlerle de bilinen bekâret zarı hakkında en çok merak edilenlerden derlediğimiz bu yazımızda; bekâret zarı nedir, bekâret zarı nerededir, bekâret zarı işlevi var mı, bekâret zarı çeşitleri nelerdir, bekâret zarı nasıl ve hangi FxYD. İçeriklerAnne Karnında Bebekte Ense Kalınlığı Nedir?Ense Kalınlığı Sınır Değerleri Ne olmalıdır?Gebelikte Ense Kalınlığı Ölçümü Nasıl Yapılır?Down Sendromu tanısında Ense Kalınlığı Ölçümü Önemli midir?21. Haftada Ense Kalınlığı Kaç Olmalıdır? Gebelik sürecinde anne adayları çok sayıda kontrolden geçerler. Anne karnında bebeğin ense kalınlığı ölçümü de bu testlerden birisidir. Genellikle 8. ve 14. Haftalara arasında yapılan kontrollerde bu ölçüm dikkate alınır. Ense kalınlığı ölçümü bebeğin doğum sonrası ileriki yaşamında olabilecek herhangi bir rahatsızlığın ön belirtisi olabilmektedir. Bu nedenle ihmal edilecek bu husus değildir. Gebeliğin 18. ve 22. Haftalar arasında gerçekleştirilen ayrıntılı Detaylı ultrason ile de ense kalınlığı sınır değerleri kontrol edilir. Anne Karnında Bebekte Ense Kalınlığı Nedir? Ense kalınlığı hamilelik sürecinde ilk trimester döneminde yapılan, bebeğin boyun arkasında biriken sıvı miktarının ses dalgaları ile çalışan ultrason cihazı kabiliyeti ile ölçümünün yapılması işlemine denilmektedir. Bebekte olabilecek herhangi bir kromozomal bozukluğun tanısında yardımcı olur. Ense Kalınlığı Sınır Değerleri Ne olmalıdır? Ense kalınlığı sınır değerleri 3mm olarak kabul edebiliriz. 3mm altında ölçülen ense kalınlığı değerleri bebekte ileri tetkik gerektirmez. Gebelikte ilk trimester döneminde ense kalınlığı 3mm üstünde çıkan durumlarda ileri tetkiklere başvurmak gerekir. 3mm’nin üstünde çıkan durumlarda bebekte kromozomal genetik bozuklukları incelenmelidir. Bu da amniyosentez yani anne karnından alınan sıvının incelenmesi ile gerçekleşir. 3mm’nin üstünde çıkan her durumda bebekte genetik bozukluk olacak diye bir şey söz konusu değildir. Bu durumlarda ense kalınlığının yanı sıra, burun kemiği ve diğer incelemeler dikkate alınır. Gebelikte Ense Kalınlığı Ölçümü Nasıl Yapılır? İlk trimester döneminde kontrole gelen anne adayı muayene masasına sırt sütü uzanır. Anne adayının karın bölgesine ultrason jeli sürülür. Ultrason probu karın bölgesinde gezdirilerek ultrason ekranında görüntüler elde edilir. Bebek yan pozisyonda yatarken boyun arkasında biriken sıvının ölçümü cihaz ile yapılır. Ancak burada milimetrik ölçümler söz konusu olduğu için acele etmemek gerekir. Bebeğin göğüs kafesi ve baş ve boyun bölümü ekranı kapsayacak şekilde görüntü büyültülerek ölçüm değerlerine bakılır. Ölçümü yapacak olan hekiminde tecrübesi bu durumda oldukça önemlidir. Ölçüm ses dalgaları ile çalışan ultrason cihazı ile yapıldığından dolayı gebeye ve anne karnındaki bebeğe herhangi bir zararı olan işlem değildir. Bazı durumlarda göbek kordonu anne karnında bebeğin boyun etrafına gelebilmektedir. Bu durumlarda ense kalınlığı ölçüm değeri farklı çıkmaktadır. Bu gibi durumları da ancak tecrübeli bir hekim fark edebilir. Aksi takdirse yanlış ölçüm değerleri alınabilir. Ense kalınlığı ölçüm hesaplamasında bebeğin anne karnında gelişim düzeyi de mutlaka dikkate alınmalıdır. Bebeğin baş popo mesafesi ve gelişim düzeyi dikkate alınarak bir risk hesaplaması yapılır. Tüm bunların sonucunda ense kalınlığı ölçüm değeri ortaya çıkmaktadır. Down Sendromu tanısında Ense Kalınlığı Ölçümü Önemli midir? Down sendromu trizomi 21 tanısında ense kalınlığı ölçümü oldukça önemli bir kriterdir. Ense kalınlığı ölçümü ile yaklaşık %70-80 oranında down sendromu tanısı koyulabilir. Bunun yansıra ikili testlerde anne kanında bakılan Beta hCG ve PAPP-A düzeyi oldukça önemlidir. İkili test ile down sendromu tanısı koyabilme ihtimali %90’lara kadar çıkabilmektedir. İkili test sonucunda down sendromu trizomi 21 riski yüksek çıkanlarda daha ileri bir tetkik olarak Fetal DNA testi de yapılabilir. Bu testler ile down sendromu tanısı koyabilme ihtimali oldukça yüksektir ancak tüm bunlara rağmen tanı %100 doğru sonuç söz konusu olmayabilir. 21. Haftada Ense Kalınlığı Kaç Olmalıdır? 21. haftada genellikle ayrıntılı ultrason incelemesi yapılmaktadır. Tabii detaylı ultrason incelemesinde de ense kalınlığı ölçüm değerlerine bakılmaktadır ve 3mm’nin üstü çıktığı durumlarda hekimin önerisi doğrultusunda ileri testler yapılmalıdır. Ana SayfaGebelik 000000 Son yıllarda gelişen bilim ve beraberinde gelen teknik gelişmeler sonucunda bebek hakkında henüz anne karnındayken ayrıntılı bilgi edinebilir ve gerektiğinde rahim içinde tedavi yapılabilmektedir. Anne karnında yapılan taramalar, herhangi bir hastalığı olmayan kişilerde, belirli bir hastalığı oluşturan sebepleri erken tedavi edilebilecek dönemde tespit edebilmek amacıyla yapılmaktadır. Yapılan tarama testleri, tanı koydurucu değildir; bir hastalık için yüksek risk taşıyan alt grubu tespit edebilmek için yapılmaktadır. Tespi edilen alt grup da kesin tanı için daha ileri seviye olan testlere yönlendirilir. Görsel 1 Anne karnında yapılan taramalar, herhangi bir hastalığı olmayan kişilerde, belirli bir hastalığı oluşturan sebepleri erken tedavi edilebilecek dönemde tespit edebilmek amacıyla yapılmaktadır. Belirli problemlere sahip olan bebekler, hem aile hem de toplum açısından çeşitli sorunların yaşanmasına sebep olmaktadır. Son yıllarda gelişen bilim ve teknik yöntemler, anne karnındaki bebek hakkında bilgi edinmeyi sağlamaktadır. Bu gelişmeler ile birlikte tarama zamanları ile ilgili çeşitli değişikler olmuş ve tarama testlerinin ilk trimestere, yani ilk 3 aylık döneme kaydırılması eğilimi oluşmuştur. Kromozom problemleri için tarama testlerinin ilk trimesterde yapılması, pek çok avantaj sağlamaktadır. İlk Trimester Dönemi Tarama Testleri Nelerdir? Birinci trimesterda yapılan taramalar, hamileliğin sonlandırılması gereken durumlar için daha uygundur. Organogenez, yani organların oluşumu, hamileliğin 12. haftasına kadar tamamlanmaktadır. Bu sebepten ötürü, birinci trimesterda yapılan tarama testleri ile yapısal anomalileri teşhis etmek mümkündür. Özellikle, kafatası, karın ön duvarı, kol ve bacaklar ile ilgili olan anomaliler tespit edilebilir. Görsel 2 Birinci trimesterda yapılan taramalar, hamileliğin sonlandırılması gereken durumlar için daha uygundur. Birinci trimester döneminde yapılan tarama testleri ile ense kalınlığı ölçümü buna fetal NT’de denilmektedir, günümüz şartları altında en sık uygulamam tarama testlerinden biridir. NT fetal, ense de cilt altında bulunan ve birinci trimester döneminde izlenebilen bir boşluktur. NT artışı ile Down Sendromu gibi bazı kromozom anomalileri arasında yakın bir ilişki bulunmaktadır. Ense kalınlığı ölçümünün yanı sıra, burun kemiğinin görülmesi ve ölçümü ve bazı biyokimyasal markerların ölçümü birinci trimester döneminde ya da 11 – 14 hafta tarama testinin esasını oluşturmaktadır. Görsel 3 Birinci trimester döneminde yapılan tarama testleri ile ense kalınlığı ölçümü buna fetal NT’de denilmektedir, günümüz şartları altında en sık uygulamam tarama testlerinden biridir. İkinci Trimester Dönemi Tarama Testleri Nelerdir? İkinci trimester döneminde 16 – 18 hafta tarama testlerinde alınan kan örneği ile Down Sendromu ve nöral tüp defekti ismi verilen beyin ve omurilik anomalileri tespit edilmektedir. Biyokimya ölçümleri ile aynı gün ultrason da yapılarak hamilelik yaşı ve eşlik eden anomali varlığı incelenmektedir. Yapılan bu testler, kesin tanı için yeterli değildir, sadece riskli olan kısmı bulmaya yönelik yapılan testlerdir. Annelik Yolunda ekibi olarak, bebeğinizin sağlığı için tarama testlerini yaptırmanızı tavsiye ederiz. Sağlıklı ve mutlu günler! Kaynaklar Görsel Kaynak Ense kalınlığı ölçümü gebelik sırasında 3. ayda bebeğinizde yapılan bir ölçüm yöntemidir. Hamileliğiniz sırasında size birçok test ve tarama yapılabilir. Ense kalınlığı ölçümü, bir dizi kromozomal anormallik riskini tespit edebilen bir yöntemdir. Ense kalınlığı taraması, Down Sendromu için yapılan tarama testlerinin bir parçasıdır. Ense Kalınlığı Ne Anlama Gelir?Ense Kalınlığı NT Ölçümü Ne Demektir?Bebeğin Ense Kalınlığı Ne Kadar Olmalıdır?Ense Kalınlığı Taraması Ne İşe Yarar?Bebeğin Ense Kalınlığı Ölçümü Ne Zaman Yapılır?Bebeğim Yüksek Riskli Kategorideyse Ne Olur?Genetik Danışmanlık Takibi Ankara Doktorlarımız Ense Kalınlığı Ne Anlama Gelir? Bebeklerde ense saydamlığı, bebeğin başı ile poposu arasındaki mesafesi ile orantılı olarak artar. Ense kalınlığı ölçümü yaparken boyun bölgesindeki omurgayı örten yumuşak doku ile cilt arasındaki mesafenin kalınlığı ölçülür. Bu ölçüm gebeliğin 11 – 14 haftaları içerisinde yapılabilir. Ense kalınlığı taraması, çoğu hamile kadının hamileliğinin yaklaşık 12. haftasında yapılır. Bebeğin ense kalınlığının ölçüldüğü ikili testte bebeğin kromozomal anomali riski değerlendirilir. Ense kalınlık ölçümünün sonuçları, bebeğinizin yüksek veya düşük bir kromozomal anormallik riski olup olmadığını gösterir. Kromozomal anormallikler arasında trisomi 21 Down Sendromu, trisomi 18 Edwards Sendromu veya trisomi 13 Patau sendromu bulunur. Ense Kalınlığı NT Ölçümü Ne Demektir? NT Nuchal Translucency, NT ense kalınlığı yada ense saydamlığı olarak adlandırılır. Ense kalınlığının doğru ölçümün yapılabilmesi için fetusun uygun pozisyonda olması gerekir. Son adet tarihine göre 11 ile 13 hafta 6 gün arasındaki fetüslerde bakılır. Baş-popo mesafesi de 45-84 mm aralığında olmalıdır. Bebeğin Ense Kalınlığı Ne Kadar Olmalıdır? Bebeklerde ense saydamlığı, gebelik haftası ile uyumlu olarak artar. Ense kalınlığı gebeliğin 11. haftasında yapılan ölçümlerde yaklaşık mm, 13. haftada ise mm civarındadır. Ense Kalınlığı Taraması Ne İşe Yarar? Ense kalınlığı taramasında, bebeğinizin boynunun arkasındaki bir deri kıvrımı ölçülür. Artan kalınlık, kromozomal bir anormallik gösterebilir, ancak bebeğinizin kesinlikle bir anormallik olduğunu söyleyemez. Sonuçlar, bebeğinizin genel popülasyona kıyasla yüksek riskli veya düşük kromozomal anormallik riski olup olmadığını size söyleyecektir. Ancak bazen artan kalınlık kromozomal rahatsızlık olmadan da oluşabilir. Bebekteki kardiyak anomaliler de ensede kalınlık artışına neden olabilir. Bu gibi durumlarda mutlaka detaylı ultrasonla bebeğin incelenmesi gerekecektir. Bebeğin Ense Kalınlığı Ölçümü Ne Zaman Yapılır? Ense saydamlığı taraması gebeliğin 11 ila 14 haftaları arasında yapılır. Bu haftalarda önce bebeğin baş – popo mesafesi ölçülür. Genellikle tarama karnınızdan yapılır, ancak bazen vajinal ultrasonla bakılması gerekebilir. Baş – popo mesafesi adı verilen CRL ölçümü 45 – 84 mm arasındaki fetüslerde ensenin arkasındaki sıvı birikimi ölçülür. Ultrason yapılan hastalardan kan testi alınır. Kromozomal anormallik riskinin daha doğru tesbit edilmesi için kombine testin kan testi ve ense saydamlığı taraması sonuçlarına bakılır. Bebeğim Yüksek Riskli Kategorideyse Ne Olur? Ense saydamlığı taramasının sonuçları, bir kromozomal anormallik riskini hesaplamak için tek başına kullanılmayacaktır. Annenin yaşı, bebeğinizin ense saydamlık ölçümü, bebeğin gebelik yaşı, kan testleri ve bebeğin burun kemiğine dayalı kombine bir risk hesaplaması yapılır. Eğer riskiniz 1000’de 1’den az ise, düşük riskli sayılırsınız. 250’de 1 ile 1000’de 1 arasındaysa, orta risk olarak kabul edilir. 250’de 1’den büyükse yüksek riskli sayılır. Genetik Danışmanlık Alabilirsiniz. Yüksek riskli olarak sınıflandırılsanız bile, bebeğinizinde kromozom anomalisi olduğu kesin değildir. Genetik bir danışmana yönlendirilebilirsiniz. Koryon villus örneklemesi CVS veya amniyosentez gibi daha invaziv bir teşhis testi yaptırmak, kesin tanı koymak için gerekecektir. Bu tanı testleri bebeğinizde kromozomal anormallik olup olmadığını kesin olarak söyleyebilir. CVS ve amniyosentez gibi testlerde yanlış sonuç verme ihtimali oldukça düşüktür. Gebelik Takibi Ankara Doktorlarımız Gebelik takibinizi Ankara ili Çankaya ilçesindeki muayenehanemizin nezih ortamında yaptırabilirisiniz. Jinekolog doktorlarımız Doç. Dr. Nermin Köşüş ve Doç. Dr. Aydın Köşüş her zaman yanınızdadır. Bizlere her zaman rahatlıkla ulaşabilirsiniz. Ankara doğum paketlerimiz hakkkında bilgi almak için arayabilirsiniz. Gebelikte anne ve bebekteki hastalıklar hakkında daha detaylı bilgi için tıklayınız…. Anne karnında down sendromlu bebek hareketleri, söz konusu sendromun anlaşılabilmesi için son derece önem arz eden bir konu olarak karşımıza çıkmaktadır. Özellikle bebek bekleyen aileler için, hamileliğin her aşamasında dikkat edilmesi gereken unsurlar bulunmaktadır. Dolayısı ile belirli bir bilgi birikimi, sürecin en doğru şekilde ilerlemesi için gereklidir. Fakat gebelikle alakalı süreçler hakkında yalnızca bebek bekleyen kişiler değil, bu yönde bir düşüncesi olan bireyler de konuyla ilgili araştırmalar yapmaktadır. Bu bağlamda en fazla araştırılan konulardan bir tanesi anne karnında down sendromlu bebek hareketleri olarak kendini göstermektedir. Siz de anne karnında down sendromlu bebek belirtileri nelerdir diye merak ediyorsanız, yazımızı okumanızı tavsiye ederiz. Öncelikle down sendromunun ne olduğundan bahsedip daha sonra belirtiler ve tanı yönlerini anlatacağız. İyi okumalar dileriz… Öncelikle bilinmelidir ki down sendromu bir hastalık değil; genetik bir farklılıktır. Down sendromlu bireylerde, normal bir bireyin aksine, 47 kromozom bulunmaktadır. Down Sendromu Nedir? Öncelikle bilinmelidir ki down sendromu bir hastalık değil; genetik bir farklılıktır. Down sendromlu bireylerde, normal bir bireyin aksine, 47 kromozom bulunmaktadır. Bu kromozom farklılığından ötürü, bazı bireyler fiziksel, bilişsel ve gelişimler farklılıklar sendroma neyin yol açtığına dair kesin bir bulgu henüz ortaya koyulamamıştır. Bilinen tek unsur, anne adayının hamile kalma yaşıdır. Otuz beş yaş ve üzeri hamileliklerde, down sendromu riski artmaktadır. Ancak genç anne adaylarının da bu riski taşıdığı bilinen bir gerçektir. Üç tip down sendromu çeşidi bulunmaktadır Trisomi 21Translokasyon veMozaik down sendromu Bu down sendromu çeşitleri hakkında daha ayrıntılı bilgi almak için “Bebeklerde Down Sendromu Nasıl Anlaşılır?” yazımızı okuyabilirsiniz. Anne Karnında Down Sendromlu Bebek Belirtileri Hamilelik esnasında down sendromlu bebeklerin hareketleri şu şekilde karşımıza çıkmaktadır Bebeğin kalbinde normalin dışında ilerleme ve parlamaDiz ve kalça eklemleri arasında yer alan kemiğin gerektiğinden çok daha kısa olmasıElde bulunan serçe parmaklarda ikinci kemiğin bulunmamasıÜst bacak kemiğinde kısalık görülmesiEnse kalınlığının normale göre daha kalın olmasıÜst kol kemiğinde kısalık görülmesiBöbreklerde genişleme yaşanmasıOrta falanks kemiğinde hipoplazi görülmesiKulak uzunluğunun yeterli uzunlukta olmamasıAyaklarda bulunan baş parmaklarda ayrıklık oluşmasıİliak açı genişliği gibi unsurlar, anne karnında down sendromlu bebek hareketleri denildiğinde akla ilk gelen maddeler arasında yer almaktadır. Down sendromlu bebeklerin ayakları üzerindeki baş parmak ayrıklığı, anne karnında down sendromlu bebek görüntüleri arasında en erken fark edilen belirtilerin başında gelmektedir. Bebeklerde Down Sendromu Ne Zaman Belli Olur? Bebeklerde down sendromu ne zaman belli olur sorusu, son derece merak uyandıran durumlardan bir tanesidir. Söz konusu soruya cevap arayan kişilerin bu minvalde öğrenmek istediği en temel noktaların başında, sizler için down sendromlu bebekler doğar doğmaz anlaşılır mı ve down sendromlu bebek ultrasonda belli olur mu sorularının cevaplarıdır. Hamilelik sürecinde uygulanan ultrason yöntemi ve bir takım testlerle down sendromu riskini taşıyıp taşımadığı hakkında verilere ulaşmak mümkündür. Her sekiz yüz doğumdan birinde görülen bir genetik bozukluk olan down sendromuna bir tanı koyabilmek için yapılan down sendromu tanı yöntemleri şunlardır İkili Test Hamilelik döneminin 11 ile 14. haftaları arasında yapılan tarama testidir, kesin bir tanı elde edilemez. Üçlü ve Dörtlü Test Hamilelik döneminin 16. ve 20. haftaları arasında yapılan tarama testidir, kesin bir tanı elde edilemez. Dörtlü testte; beta-hCG, alfa-feto protein, estriol ve dimerik inhibin-A değerleri ölçüler. Ense Kalınlığı Ölçümü Hamilelik döneminin 15. ve 20. haftaları arasında yapılan ölçümler sonucunda, anne karnında bulunan bebeğin ense kalınlığı ölçülebilmektedir. Down sendromu riski olan bebeklerin ense kalınlıklarının, olması gerekenden çok daha kalın olduğu bilinmektedir. Kromozom Analizleri Anne karnında bulunan bebeğin plasentasından ya da içerisinde yer aldığı amniyon sıvısından alınan örnekler ile down sendromuna dair kesin teşhis koyulabilmektedir. Amniyosentez Amniyosentez yöntemi kullanılarak uygulanan testlerde en erken tanı, hamilelik sürecinde on dördüncü haftaya denk gelmektedir. Belirtilen haftada örnekleme yapılabilmektedir. Ultrason Tarama testlerine göre daha az sonuç verme kapasitesi olan ultrason yöntemi ile yüzde otuz gibi bir oranda down sendromu riski bulunabilmektedir. Tarama testlerinde ise bu oran yüzde seksenlere ulaşmaktadır. Daha önce de bahsettiğimiz gibi; down sendromu bir hastalık değildir. Genetik bir bozukluk ve bir kromozom anomalisi olan down sendromu, bu özelliği nedeniyle de tedavisi olmayan bir sendromdur. Anne Karnında Down Sendromu Tedavisi Yapılabilir Mi? Daha önce de bahsettiğimiz gibi; down sendromu bir hastalık değildir. Genetik bir bozukluk ve bir kromozom anomalisi olan down sendromu, bu özelliği nedeniyle de tedavisi olmayan bir sendromdur. Söz konusu sendrom bir hastalık olmadığı için down sendromu tedavisi bulundu şeklindeki söylemler kesinlikle doğru değildir. En azından günümüz şartları göz önüne alındığında, böyle bir durumun gerçeklik payı olmadığı unutulmamalıdır. Down Sendromu Doğumdan Sonra Ne Zaman Belli Olur? Down sendromu doğumdan sonra ne zaman belli olur sorusuna bebeğin fiziksel özelliklerine bakılarak yanıt verilebilmektedir. Ancak en doğru sonuç, kromozom analizi yaptırılarak elde edilebilmektedir. Down sendromlu bebekler görülen başlıca fiziksel özellikler arasında Basık burun köküAğıza oranla büyük dilKas gerginliğinin az olmasıYüz yapısının düz ve basık olmasıBurnun yüze göre küçük olmasıEklemlerin normale göre fazla açılabilmesiKulak kepçelerinin düşük yerleşimli ve normal dışı bir yapıda olmasıEl içini ortadan ikiye bölen tek bir çizginin olmasıSerçe parmağında orta kemiğin olmaması gibi Tüm bunların dışında bu sendroma sahip olan kişilerde işitme problemleri ve kalp anomalileri, sıradan insanlara göre daha fazla görülmektedir. 21 Mart Down Sendromu Farkındalık Günü Toplumda farkındalık yaratmak amacıyla, 10 Kasım 2011 tarihinde Birleşmiş Milletler tarafından 21 Mart Down Sendromu Farkındalık Günü olarak kabul edildi. Bu günde, çeşitli ülkelerde farkındalık yaratmak için etkinlikler düzenleniyor. 21 Mart olmasının ise özel bir anlamı var. Down sendromlu bireylerin, 21. kromozomunun 2 tane yerine 3 olmasından ötürü yılın 3. ayının 21. gününde olmasına karar verilmiş. EvdekiBakıcım’la Eğitimli Bakıcı Bulun Genetik farklılık olarak adlandırdığımız down sendromuna sahip bebeklerin ve çocukların bakımına normalden daha fazla takip etmek gerekmektedir. Onların eğitim hayatına ve sosyal hayata katılmaları için ve fiziksel, bilişsel becerilerinin daha hızlı gelişebilmesi için ailelere çok büyük bir sorumluluk binmektedir. EvdekiBakıcım ailesi olarak; bu konuda uzman bakıcılarımızı sizle tanıştırmaktan onur duyarız. 4-19 Ekim 2018 tarihlerinde, Rio de Janeiro’da düzenlenen 22. Dünya Kadın Hastalıkları ve Doğum Federasyonu FIGO Kongresi’nde “İkiz Gebeliklerde Tarama Testleri” konusunu ele alan Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Süleyman Cansun Demir, ikiz gebelik durumunda yapılması gereken testler hakkında önemli bilgiler FARKLILIKLAR VARSAİkiz gebelikler tek yumurta ikizi ve çift yumurta ikizi şeklinde ikiye ayrılıyor. İkiz gebelikte gebelik türünün ayırt edilmesinin her zaman kolay olmadığının altını çizen Prof. Dr. Süleyman Cansun Demir; aradaki farkı, tek yumurta ikizlerinin genetik yapısının aynı olması, çift yumurta ikizlerinin ise genetik yapılarında farklılıklar gözlenmesi olarak gebelik durumunda bebeklerin genetik hastalıklara yatkınlığının belirlenebilmesi için gebeliğin belli aşamalarında yapılması gereken bazı testler mevcut. Down Sendromu Tarama Testleri ise bunların en başında gelen test konumunda KALINLIĞI TESTİNİ 11 İLA 14. HAFTALAR ARASINDA YAPTIRINDown Sendromu tarama testlerinden ilki NT, yani ense kalınlığı ölçümü testi. Ultrason eşliğinde yapılan bu test ile bebeklerde herhangi bir risk olup olmadığı tespit edilebiliyor. Yine aynı haftalarda yapılan kan testleri sayesinde, NT testi ile paralel 3. ay tarama testi de ANNEYE GEÇEN HÜCRELERİN İNCELENMESİ DE MÜMKÜNProf. Dr. Süleyman Cansun Demir, fetustan yani anne karnında büyüyen bebekten annenin kanına geçen hücrelerin DNA’sının incelenmesinin de başka bir tarama testi türü olduğunu kaydediyor. 14. ve 18. haftalar arasında yapılan ve “Cell Free DNA” adı verilen bu test sayesinde Down Sendromu riskinde bir artış olup olmadığı İNCELEMESİ DE DEVREDEGebeliğin ilerlemesiyle anne ve bebeklerin sağlığı için yapılan testlerin niteliğinin de değişebildiğini belirten Prof. Dr. Demir, hamileliğin 18. ve 23 haftaları arasında yapılan ultrasonografi incelemesi ile Down sendromu bulgularını değerlendirmenin mümkün olduğunu ARTIŞI VARSA...Bu testlerde risk artışı saptanırsa kesin tanı için fetusa amniyosentez uygulanması gerekiyor. Ancak amniyosentez uygulamasının örnekleme deneyimli perinatolog hekimler tarafından yapılması kritik. Eğer fetuslardan birinde Down Sendromu riski olduğu belirlenirse bebek sahibi olacak aile ve doktorun görüşmeleri ve ailenin nihai kararı sonrasında söz konusu fetusa indirgeme’ fetosid – hasta fetüs için gebeliğin sonlandırılması işlemi uygulanabiliyor.

anne karnında ense kalınlığı nedir